Depois de, no
domingo, o "Jornal de Notícias" ter contado, em primeira mão, a sua
história - de como este homem de 61 anos voltou a andar depois de passar a
tomar três comprimidos diários -, foram vários os órgãos de Comunicação Social
do Planeta a recuperar a notícia. O artigo foi mencionado em publicações
internacionais através de menções ao JN mas também a agências internacionais
noticiosas, que difundiram o caso, como a France-Presse.
A alteração de um
diagnóstico de distrofia muscular progressiva, do tipo Becker, para um de
miastenia congénita, ao fim de 43 anos, pode ser lida em vários jornais
europeus, mas também em latitudes mais longínquas, como Japão, Índia,
Paquistão, Austrália, Nova Zelândia e Jamaica. Alguns portais norte-americanos
como o AOL News e o Yahoo fizeram igualmente eco do caso. De resto, basta fazer
uma pesquisa rápida no Google para se ter uma noção do impacto mediático da
história.
Rufino Borrego
consegue fazer hoje o que em criança não conseguia. Aos oito anos, era mesmo o
pai que o transportava, numa bicicleta, para a escola, onde o professor dizia
conhecer bem aquela doença: preguiça.
Aos 13 anos, estava
numa cadeira de rodas e, com 24, em 1979, o Hospital de Santa Maria, em Lisboa,
diagnosticou distrofia muscular congénita. Após vários tratamentos em Alcoitão,
até aos 42 anos, desistiu. Apenas em 2008, por insistência da sobrinha que
queria saber se podia vir a ter a mesma doença de que o tio e a mãe sofriam, é
que Rufino Borrego regressou ao hospital. Aí, a neurologista Teresinha
Evangelista, que guarda boas memórias do caso, como referiu ontem ao JN,
desconfiou do diagnóstico e após um eletromiograma, em 2009, e um estudo
genético, em 2010, feito pelo Instituto de Munique, reviu o diagnóstico de
Rufino, alterando-o para uma miastenia congénita por mutação do gene DOK 7. Em maio
de 2011, tomou Ventilan, cujo princípio ativo - salbutamol - tem um efeito
benéfico para quem sofre desta rara doença e, no dia seguinte, entrou pelo
próprio pé no café onde vai todos os dias.
Nenhum comentário:
Postar um comentário